Chumvi ya disodium ya Carbenicillin CAS:4800-94-6 Poda nyeupe hadi nyeupe
Nambari ya Katalogi | XD90371 |
Jina la bidhaa | Chumvi ya disodium ya Carbenicillin |
CAS | 4800-94-6 |
Mfumo wa Masi | C17H16N2Na2O6S |
Uzito wa Masi | 422.36 |
Maelezo ya Hifadhi | 2 hadi 8 °C |
Msimbo wa Ushuru Uliowianishwa | 29411000 |
Uainishaji wa Bidhaa
pH | 5.5-7.5 |
Maudhui ya Maji | ≤ 6.0% |
Umumunyifu | Suluhisho la wazi na la manjano kidogo |
Uchunguzi | 99% |
Uwezo | 830ug/mg |
Pyrojeni | ≤ 80mg/kg |
Upitishaji | Inakubali |
Mwonekano | Poda nyeupe hadi nyeupe |
Dutu za kunyonya iodini | ≤ 8.0% |
Usp daraja | Inakubali |
Uchunguzi (penicillin G) | Inakubali |
Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kijeni ambapo kamasi isiyo ya kawaida katika mapafu inahusishwa na uwezekano wa maambukizi ya kudumu.Kuongezeka kwa mapafu ni wakati dalili za maambukizi zinakuwa kali zaidi.Viua vijasumu ni sehemu muhimu ya matibabu ya kuzidisha na viuavijasumu vya kuvuta pumzi vinaweza kutumika peke yake au kwa kushirikiana na viuavijasumu vya kumeza kwa kuzidisha au kwa viua vijasumu kwa maambukizo makali zaidi.Viuavijasumu vilivyopumuliwa havisababishi athari mbaya kama vile viuavijasumu vya mishipa na vinaweza kuthibitisha njia mbadala kwa watu ambao hawana uwezo wa kufikia mishipa yao. Ili kubaini kama matibabu ya kuzidisha kwa mapafu kwa kutumia viuavijasumu vya kuvuta pumzi kwa watu walio na cystic fibrosis huboresha maisha yao, hupunguza muda wa kupumzika. shuleni au kazini na kuboresha maisha yao ya muda mrefu.Tulitafuta ClinicalTrials.gov na Rejesta ya Majaribio ya Kliniki ya Australia na New Zealand kwa majaribio husika.Tarehe ya utafutaji wa mwisho: 15 Machi 2012Tulitafuta pia Rejesta ya Majaribio ya Cystic Fibrosis ya kundi la Cochrane Cystic Fibrosis G.Tarehe ya utafutaji wa mwisho: 01 Juni 2012. Majaribio yaliyodhibitiwa bila mpangilio kwa watu walio na cystic fibrosis na kuzidisha kwa mapafu ambao matibabu na viuavijasumu vya kuvuta pumzi yalilinganishwa na placebo, matibabu ya kawaida au antibiotiki nyingine ya kuvuta pumzi kwa kati ya wiki moja na nne. Waandishi wawili wa mapitio kwa kujitegemea. majaribio yanayostahiki yaliyochaguliwa, kutathmini hatari ya upendeleo katika kila jaribio na data iliyotolewa.Waandishi wa majaribio yaliyojumuishwa waliwasiliana kwa habari zaidi. Majaribio sita na washiriki 208 yalijumuishwa katika ukaguzi.Majaribio yalikuwa tofauti katika muundo na uingiliaji kati (hata hivyo, yote yalijumuisha majaribio yakilinganishwa na dawa za antibiotiki zilizovutwa ndani ya mishipa).Hatari ya upendeleo ilikuwa ngumu kutathmini katika majaribio mengi.Matokeo hayakuripotiwa kikamilifu na ni data ndogo tu iliyopatikana kwa uchambuzi.Majaribio manne yaliripoti baadhi ya matokeo ya kiasi cha kulazimishwa kwa muda wa kumalizika kwa sekunde moja na haikupata tofauti kubwa kati ya kiuavijasumu kilichovutwa na uingiliaji kati wa mwana.Katika majaribio mawili kati ya haya kwa kutumia miligramu 300 za tobramycin iliyovutwa, badiliko la ujazo wa kulazimishwa wa kupumua kwa sekunde moja lilikuwa sawa na tobramycin ya mishipa;na katika jaribio moja wakati hadi uzidishaji uliofuata haukuwa tofauti.Hakuna madhara muhimu yaliyoripotiwa.Kuna ushahidi mdogo muhimu wa kiwango cha juu wa kuhukumu ufanisi wa antibiotics kwa kuvuta pumzi kwa ajili ya matibabu ya kuzidisha kwa mapafu kwa watu wenye cystic fibrosis.Majaribio yaliyojumuishwa hayakuwa na uwezo wa kutosha kufikia malengo yao.Kwa hivyo, hatuwezi kuonyesha kama matibabu moja yalikuwa bora kuliko mengine au la.Utafiti zaidi unahitajika ili kubaini kama tobramycin iliyovutwa inaweza kutumika kama njia mbadala ya tobramycin ya mishipa kwa ajili ya kuzidisha kwa mapafu.