Bidhaa

Neuroblastoma, saratani ya mfumo wa neva wenye huruma, ni tumor ya kawaida ya nje ya fuvu kwa watoto.Ukuzaji wa MYCN na kuongezeka kwa ishara za BDNF/TrkB ni sifa za uvimbe hatarishi;bado, ˜25% pekee ya uvimbe mbaya huonyesha vipengele hivi.Kwa hivyo, utambuzi wa alama za ziada za kibaolojia na malengo ya matibabu ni muhimu.Kama aminoacylase 1 (ACY1), amino acid deacetylase, ni kikandamiza uvimbe kwenye pafu ndogo na saratani ya seli ya figo, tulichunguza ikiwa ni au wanafamilia wengine aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) au aminoacylase 3 (ACY3) inaweza kutumika. kazi sawa katika neuroblastoma.Usemi wa aminoacylase ulichunguzwa katika TrkB-chanya, MYCN-amplified (SMS-KCNR na SK-N-BE) na TrkB-negative, non-MYCN-amplified (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y na SH-EP) mistari ya seli ya neuroblastoma.Kila aminoacylase ilionyesha ujanibishaji tofauti wa anga (yaani, cytosolic ACY1, ASPA inayohusishwa na utando na ACY3 ya nyuklia).Wakati seli za SK-N-SH zilitibiwa na mawakala wa kutofautisha wa neva (kwa mfano, asidi ya retinoic na cAMP) katika midia iliyo na 10% ya seramu, ACY1 ndiyo pekee aminoacylase ambayo usemi wake ulidhibitiwa.ASPA ilionyeshwa kimsingi katika seli za SH-EP za safu ndogo ya glial.ACY3 ilionyeshwa kwa kiwango cha juu zaidi katika mistari ya TrkB-chanya, iliyokuzwa ya MYCN.Aminoasilasi zote tatu zilionyeshwa katika tezi ya adrenali ya kawaida ya binadamu, eneo la kawaida la asili ya neuroblastoma, lakini ni ACY1 na ACY3 pekee zilizoonyeshwa kujieleza kutambulika katika uvimbe wa msingi wa neuroblastoma.Uchimbaji wa data ya bioinformatics ya maisha ya Kaplan-Meier ulibaini kuwa usemi wa juu wa ACY3 unahusiana na ubashiri mbaya, ilhali usemi mdogo wa ACY1 au ASPA unahusiana na ubashiri mbaya.Takwimu hizi zinaonyesha kuwa usemi wa aminoacylase haudhibitiwi katika neuroblastoma