Bidhaa

Niasini (asidi ya nikotini) kama tiba moja inaweza kupunguza hatari ya ugonjwa wa mishipa, lakini utaratibu wake wa utekelezaji unasalia na utata, na hauwezi kutegemea athari za kimfumo za kurekebisha lipid.Hivi majuzi, niasini imeonyeshwa kuboresha utendakazi wa mwisho wa mwisho na kuzaliwa upya kwa mishipa, bila kurekebisha dyslipidemia, katika mifano ya panya ya kuumia kwa mishipa na ugonjwa wa kimetaboliki.Kama kitangulizi kinachowezekana cha kibayolojia cha NAD(+), niasini inaweza kuleta manufaa haya ya mishipa kupitia majibu yanayopatanishwa na NAD(+)-, sirtuin (SIRT).Vinginevyo, niasini inaweza kutenda kupitia kipokezi chake, GPR109A, ili kukuza utendakazi wa mwisho wa endothelial, ingawa seli za mwisho hazijulikani kueleza kipokezi hiki.Tulidokeza kuwa niasini huboresha moja kwa moja utendakazi wa seli za mwisho wakati wa kukabiliwa na hali ya lipotoxic na tukatafuta kubainisha mbinu zinazoweza kuhusika. Utendakazi wa angiojeni katika palmitate iliyozidi ilitathminiwa kwa uundaji wa mirija kufuatia matibabu ya chembechembe za mwisho za mishipa ya damu ya binadamu (HMVE C) na aidha ukolezi mdogo wa niasini (10 μM), au nikotinamidi mononucleotide (NMN) (1 μM), kitangulizi cha NAD(+) moja kwa moja.Ijapokuwa niasini na NMN ziliboresha uundaji wa mirija ya HMVEC wakati wa kuzidiwa kwa matende, ni NMN pekee iliyoongeza shughuli za NAD(+) na SIRT1 za seli.Tuliona zaidi kuwa HMVEC inaeleza GRP109A.Uamilisho wa kipokezi hiki chenye acifran au MK-1903 kilicholetwa upya na uboreshaji wa niasini katika uundaji wa mirija ya HMVEC, wakati GPR109A siRNA ilipunguza athari ya niasini. +) biosynthesis na kuwezesha SIRT1, lakini kupitia kuwezesha kipokezi cha niasini.