Bidhaa

PMSF ni kizuizi kisichoweza kutenduliwa cha serine/cysteine ​​​​protease ambacho hutumika sana katika utayarishaji wa lisaiti za seli.

Masomo ya in vitro: PMSF (2 mM) ilizuia mkusanyiko wa phosphate ya inositol iliyochochewa na carbachol kwa 15% -19% tu mbele ya Li+.Kuzuiwa kwa mauzo ya phosphoinositidi na PMSF kunatokana na hatua moja au zaidi kufuatia kuvunjika kwa phosphoinositidi [1].PMSF huzuia acylation ya mabaki ya inositol ya GPI intermediates katika damu ya T. brucei.PMSF huzuia uundaji wa glycolipid C lakini si urekebishaji wa asidi ya mafuta katika vitro.PMSF huzuia uongezaji wa acylation ya GPI na phosphatase ya ethanolamine katika trypanosomes za procyclic, lakini si katika seli za Hela [2].

Masomo ya in vivo: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) ilizalisha antinociception, kama inavyoonyeshwa na ongezeko la kuitikia dozi katika%MPE katika tathmini ya latency ya tail-flick, lakini haikuweza kutoa kizuizi cha wazi cha motor kinachoitikia dozi.Panya waliopokea sindano ya ndani ya peritoneal ya PMSF walionyesha athari za cannabinoid ikiwa ni pamoja na antinociception, hypothermia na kutoweza kusonga na maadili ya ED50 ya 86, 224 na 206 mg/kg, mtawalia.Matibabu ya PMSF (30 mg/kg) huongeza athari za anandamide kwenye miitikio ya kuzungusha mkia (antinociception), shughuli ya locomotor na uhamaji kwa mara 5, 10 na 8, mtawalia[3].

Majaribio ya wanyama: Panya wa kiume wa ICR wenye uzito wa g 18 hadi 25 walitumiwa katika majaribio.PMSF iliyeyushwa katika mafuta ya ufuta na kusimamiwa kwa njia ya ndani kwa ujazo wa 0.1 mL/10 g b.wt.Daima simamia PMSF dakika 10 kabla ya anandamide kwa njia ya mishipa au sindano ya gari.Panya walizoezwa kwenye chumba cha kutathmini usiku kucha bila kukatizwa na chakula au maji.Kufuatia anandamide kwa njia ya mishipa au utawala wa gari, kila mnyama alitathminiwa kama ifuatavyo: Dakika 5 kwa majibu ya mkia-flick (antinociceptive) na dakika 5 hadi 15 kwa shughuli za hiari (motor);au dakika 5 kwa joto la msingi (rectal) na Immobilization ya pete (catalepsy) kwa dakika 5 hadi 10.